Ataxia and congenital muscular dystrophy: the follow-up of a new specific phenotype.

Trevisan, C P; Pastorello, E; Tonello, S; Armani, M; Rigoni, M T; Tormene, A P; Freda, M P; Zortea, M; Lombardi, S

Trevisan, C P; Pastorello, E; Tonello, S; Armani, M; Rigoni, M T; Tormene, A P; Freda, M P; Zortea, M; Lombardi, S.

Afiliación

Trevisan CP; Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Padua, V. Vendramini 7, 35100 Padua, Italy. cptrevi@ux1.unipd.it

Brain Dev ; 23(2): 108-14, 2001 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11248459

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/congénito; Ataxia Cerebelosa/patología; Cerebelo/patología; Adulto; Ataxia Cerebelosa/fisiopatología; Cerebelo/fisiopatología; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Distrofias Musculares/patología; Distrofias Musculares/fisiopatología; Fenotipo

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia Cerebelosa / Cerebelo Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Dev Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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