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Synthesis of a fully functionalized protected C1-C11 fragment for the synthesis of the tedanolides.
Jung, M E; Lee, C P.
Afiliación
  • Jung ME; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, California 90095-1569, USA. jung@chem.ucla.edu
Org Lett ; 3(3): 333-6, 2001 Feb 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11428007
ABSTRACT
[figure see text] The use of several non-aldol aldol processes allows one to prepare a fully functionalized and completely protected C1-C11 fragment that should be useful for the total synthesis of the tedanolides.
Asunto(s)
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Lactonas / Antibióticos Antineoplásicos Límite: Animals Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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