Hemochromatosis gene variants in patients with cardiomyopathy.

Pereira, A C; Cuoco, M A; Mota, G F; da Silva, F F; Freitas, H F; Bocchi, E A; Soler, J M; Mansur, A J; Krieger, J E

Pereira, A C; Cuoco, M A; Mota, G F; da Silva, F F; Freitas, H F; Bocchi, E A; Soler, J M; Mansur, A J; Krieger, J E.

Afiliación

Pereira AC; Heart Institute (InCor) and Internal Medicine Department, São Paulo University Medical School, São Paulo, Brazil.

Am J Cardiol ; 88(4): 388-91, 2001 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11545759

Asunto(s)

Cardiomiopatías/complicaciones; Hemocromatosis/genética; Mutación Missense; Adolescente; Adulto; Anciano; Ácido Aspártico/genética; Cisteína/genética; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Genotipo; Insuficiencia Cardíaca/etiología; Hemocromatosis/complicaciones; Histidina/genética; Humanos; Modelos Logísticos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Pronóstico; Tirosina/genética

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Hemocromatosis / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Cardiol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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