Leydig cell hypoplasia: cases with new mutations, new polymorphisms and cases without mutations in the luteinizing hormone receptor gene.

Richter-Unruh, A; Martens, J W M; Verhoef-Post, M; Wessels, H T; Kors, W A; Sinnecker, G H G; Boehmer, A; Drop, S L S; Toledo, S P A; Brunner, H G; Themmen, A P N

Richter-Unruh, A; Martens, J W M; Verhoef-Post, M; Wessels, H T; Kors, W A; Sinnecker, G H G; Boehmer, A; Drop, S L S; Toledo, S P A; Brunner, H G; Themmen, A P N.

Afiliación

Richter-Unruh A; Department of Endocrinology and Reproduction, Erasmus University Rotterdam, The Netherlands.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 56(1): 103-12, 2002 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11849253

Asunto(s)

Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Polimorfismo Genético; Receptores de HL/genética; Transducción de Señal/genética; Adolescente; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Estudios de Casos y Controles; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Trastornos del Desarrollo Sexual/metabolismo; Trastornos del Desarrollo Sexual/patología; Humanos; Lactante; Células Intersticiales del Testículo/patología; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutación Missense

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Trastornos del Desarrollo Sexual / Receptores de HL / Transducción de Señal Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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