Leydig cell hypoplasia: cases with new mutations, new polymorphisms and cases without mutations in the luteinizing hormone receptor gene.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(1): 103-12, 2002 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11849253
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Trastornos del Desarrollo Sexual
/
Receptores de HL
/
Transducción de Señal
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Endocrinol (Oxf)
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos