Mice with a homozygous deletion of the Mgat2 gene encoding UDP-N-acetylglucosamine:alpha-6-D-mannoside beta1,2-N-acetylglucosaminyltransferase II: a model for congenital disorder of glycosylation type IIa.

Wang, Yan; Schachter, Harry; Marth, Jamey D

Wang, Yan; Schachter, Harry; Marth, Jamey D.

Afiliación

Wang Y; Howard Hughes Medical Institute, the Glycobiology Research and Training Center, and the Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California at San Diego, La Jolla, CA, USA.

Biochim Biophys Acta ; 1573(3): 301-11, 2002 Dec 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12417412

Asunto(s)

Trastornos Congénitos de Glicosilación/enzimología; N-Acetilglucosaminiltransferasas/fisiología; Animales; Trastornos Congénitos de Glicosilación/genética; Glicosilación; Humanos; Ratones; Mutación; N-Acetilglucosaminiltransferasas/genética; Fenotipo; Polisacáridos/biosíntesis

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: N-Acetilglucosaminiltransferasas / Trastornos Congénitos de Glicosilación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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