Mice with a homozygous deletion of the Mgat2 gene encoding UDP-N-acetylglucosamine:alpha-6-D-mannoside beta1,2-N-acetylglucosaminyltransferase II: a model for congenital disorder of glycosylation type IIa.
Biochim Biophys Acta
; 1573(3): 301-11, 2002 Dec 19.
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| ID: mdl-12417412
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Bases de datos:
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Asunto principal:
N-Acetilglucosaminiltransferasas
/
Trastornos Congénitos de Glicosilación
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos