Two novel mutations in the gene encoding thyroxine-binding globulin (TBG) as a cause of complete TBG deficiency in Taiwan.

Su, Ching-Chieh; Wu, Yi-Chi; Chiu, Chih-Yang; Won, Justin Ging-Shing; Jap, Tjin-Shing

Su, Ching-Chieh; Wu, Yi-Chi; Chiu, Chih-Yang; Won, Justin Ging-Shing; Jap, Tjin-Shing.

Afiliación

Su CC; Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Medicine, Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan, ROC.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 58(4): 409-14, 2003 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12641622

Asunto(s)

Codón sin Sentido; Mutación Missense; Proteínas de Unión a Tiroxina/deficiencia; Proteínas de Unión a Tiroxina/genética; Estudios de Casos y Controles; China/etnología; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Mapeo Restrictivo; Análisis de Secuencia de ADN; Taiwán

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión a Tiroxina / Codón sin Sentido / Mutación Missense Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2003 Tipo del documento: Article

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