Chromosome 2 (2p16) abnormalities in Carney complex tumours.

Matyakhina, L; Pack, S; Kirschner, L S; Pak, E; Mannan, P; Jaikumar, J; Taymans, S E; Sandrini, F; Carney, J A; Stratakis, C A

Matyakhina, L; Pack, S; Kirschner, L S; Pak, E; Mannan, P; Jaikumar, J; Taymans, S E; Sandrini, F; Carney, J A; Stratakis, C A.

Afiliación

Matyakhina L; Section on Endocrinology and Genetics, Developmental Endocrinology Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1862, USA.

J Med Genet ; 40(4): 268-77, 2003 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12676898

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Neoplasia Endocrina Múltiple/patología; Mixoma/patología; Trastornos de la Pigmentación/patología; Anomalías Múltiples/patología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Artificiales Bacterianos/genética; Mapeo Contig; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Hibridación de Ácido Nucleico/métodos; Trastornos de la Pigmentación/genética; Síndrome; Células Tumorales Cultivadas

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 2 / Neoplasia Endocrina Múltiple / Aberraciones Cromosómicas / Mixoma Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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