Discovery and evaluation of 3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indoles as a novel class of KDR kinase inhibitors.

Fraley, Mark E; Arrington, Kenneth L; Hambaugh, Scott R; Hoffman, William F; Cunningham, April M; Young, Mary Beth; Hungate, Randall W; Tebben, Andrew J; Rutledge, Ruth Z; Kendall, Richard L; Huckle, William R; McFall, Rosemary C; Coll, Kathleen E; Thomas, Kenneth A

Fraley, Mark E; Arrington, Kenneth L; Hambaugh, Scott R; Hoffman, William F; Cunningham, April M; Young, Mary Beth; Hungate, Randall W; Tebben, Andrew J; Rutledge, Ruth Z; Kendall, Richard L; Huckle, William R; McFall, Rosemary C; Coll, Kathleen E; Thomas, Kenneth A.

Afiliación

Fraley ME; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, West Point, PA 19486, USA. mark_fraley@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 13(18): 2973-6, 2003 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12941314

Asunto(s)

Inhibidores de la Angiogénesis/síntesis química; Indoles/síntesis química; Indoles/farmacocinética; Receptor 2 de Factores de Crecimiento Endotelial Vascular/antagonistas & inhibidores; Administración Oral; Inhibidores de la Angiogénesis/farmacocinética; Inhibidores de la Angiogénesis/farmacología; Animales; Disponibilidad Biológica; Línea Celular; Semivida; Indoles/farmacología; Concentración 50 Inhibidora; Ratas; Relación Estructura-Actividad

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de la Angiogénesis / Receptor 2 de Factores de Crecimiento Endotelial Vascular / Indoles Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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