Severe neurological impairment in hereditary methaemoglobinaemia type 2.

Toelle, Sandra P; Boltshauser, Eugen; Mössner, Ekkehard; Zurbriggen, Karin; Eber, Stefan

Toelle, Sandra P; Boltshauser, Eugen; Mössner, Ekkehard; Zurbriggen, Karin; Eber, Stefan.

Afiliación

Toelle SP; Division of Neurology, University Children's Hospital, Steinwiesstrasse 75, 8032 Zurich, Switzerland.

Eur J Pediatr ; 163(4-5): 207-9, 2004 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14986124

Asunto(s)

Citocromo-B(5) Reductasa/deficiencia; Metahemoglobinemia/etiología; Enfermedades del Sistema Nervioso/etiología; Preescolar; Cianosis/etiología; Femenino; Humanos; Lactante; Metahemoglobinemia/genética

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Citocromo-B(5) Reductasa / Metahemoglobinemia / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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