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Delineation of Cohen syndrome following a large-scale genotype-phenotype screen.
Kolehmainen, Juha; Wilkinson, Robert; Lehesjoki, Anna-Elina; Chandler, Kate; Kivitie-Kallio, Satu; Clayton-Smith, Jill; Träskelin, Ann-Liz; Waris, Laura; Saarinen, Anne; Khan, Jabbar; Gross-Tsur, Varda; Traboulsi, Elias I; Warburg, Mette; Fryns, Jean-Pierre; Norio, Reijo; Black, Graeme C M; Manson, Forbes D C.
Afiliación
  • Kolehmainen J; Folkhalsan Institute of Genetics, and Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Am J Hum Genet ; 75(1): 122-7, 2004 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15141358
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia
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