A HOX gene mutation in a family with isolated congenital vertical talus and Charcot-Marie-Tooth disease.

Shrimpton, Antony E; Levinsohn, E Mark; Yozawitz, Justin M; Packard, David S; Cady, Robert B; Middleton, Frank A; Persico, Antonio M; Hootnick, David R

Shrimpton, Antony E; Levinsohn, E Mark; Yozawitz, Justin M; Packard, David S; Cady, Robert B; Middleton, Frank A; Persico, Antonio M; Hootnick, David R.

Afiliación

Shrimpton AE; Department of Clinical Pathology, State University of New York, Upstate Medical University, Syracuse, 13210, USA. shrimpta@upstate.edu

Am J Hum Genet ; 75(1): 92-6, 2004 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15146389

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Deformidades Congénitas del Pie/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación Missense/genética; Astrágalo/anomalías; Factores de Transcripción/genética; Proteínas de Pez Cebra; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Femenino; Perfilación de la Expresión Génica; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Heterocigoto; Humanos; Masculino; New York; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Deformidades Congénitas del Pie / Astrágalo / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas de Homeodominio / Mutación Missense / Proteínas de Pez Cebra Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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