Duplication of 9 p11.2-p13.1: a benign cytogenetic variant. | Prenat Diagn;24(8): 619-22, 2004 Aug. | MEDLINE

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Duplication of 9 p11.2-p13.1: a benign cytogenetic variant.

Di Giacomo, Marilena C; Cesarano, Carla; Bukvic, Nenad; Manisali, Evangelia; Guanti, Ginevra; Susca, Francesco.

Afiliación

Di Giacomo MC; Sezione di Genetica Medica, DIMIMP, Università di Bari, Bari, Italia.

Prenat Diagn ; 24(8): 619-22, 2004 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15305349

Asunto(s)

Amniocentesis; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Duplicación de Gen; Edad Materna; Adulto; Bandeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Embarazo

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Edad Materna / Duplicación de Gen / Amniocentesis Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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