A patient with Prader-Willi syndrome and a supernumerary marker chromosome r(15)(q11.1-13p11.1)pat and maternal heterodisomy.

Werner, Marion; Ben-Neriah, Ziva; Silverstein, Shira; Lerer, Israela; Dagan, Yudith; Abeliovich, Dvorah

Werner, Marion; Ben-Neriah, Ziva; Silverstein, Shira; Lerer, Israela; Dagan, Yudith; Abeliovich, Dvorah.

Afiliación

Werner M; Department of Human Genetics, Hadassah Hebrew University Hospital and Medical School, Jerusalem, Israel.

Am J Med Genet A ; 129A(2): 176-9, 2004 Aug 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15316980

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Cromosomas en Anillo; Disomía Uniparental/genética; Southern Blotting; Fertilización In Vitro; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Mosaicismo; Linaje

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas en Anillo / Cromosomas Humanos Par 15 / Aberraciones Cromosómicas / Disomía Uniparental Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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