Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy associated with Wolff-Parkinson-White syndrome.

Silva-Oropeza, Elsa; García Reyes, Esperanza; Rodríguez Hernández, Lydia; Beirana Palencia, Luisa

Silva-Oropeza, Elsa; García Reyes, Esperanza; Rodríguez Hernández, Lydia; Beirana Palencia, Luisa.

Afiliación

Silva-Oropeza E; Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, México, D.F., Mexico.

Arq Bras Cardiol ; 82(5): 490-2, 487-9, 2004 May.

Article en En, Pt | MEDLINE | ID: mdl-15340680

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar/diagnóstico; ADN Mitocondrial/genética; Resultado Fatal; Pruebas de Función Cardíaca; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Taquicardia por Reentrada en el Nodo Atrioventricular/diagnóstico; Taquicardia por Reentrada en el Nodo Atrioventricular/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicaciones; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/diagnóstico

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White / Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En / Pt Revista: Arq Bras Cardiol Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: México

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