Genetic analysis of 31 Swedish type 1 von Willebrand disease families reveals incomplete linkage to the von Willebrand factor gene and a high frequency of a certain disease haplotype.

Lanke, E; Johansson, A M; Halldén, C; Lethagen, S

Lanke, E; Johansson, A M; Halldén, C; Lethagen, S.

Afiliación

Lanke E; Department for Coagulation Disorders, University Hospital, Malmö, Sweden.

J Thromb Haemost ; 3(12): 2656-63, 2005 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16359504

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Enfermedades de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/genética; Sistema del Grupo Sanguíneo ABO; Salud de la Familia; Femenino; Efecto Fundador; Frecuencia de los Genes; Haplotipos; Hemorragia/genética; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Epidemiología Molecular; Linaje; Suecia/epidemiología; Enfermedades de von Willebrand/epidemiología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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