Chiari I malformation in patients with FG syndrome.

Gottfried, Oren N; Hedlund, Gary L; Opitz, John M; Walker, Marion L

Gottfried, Oren N; Hedlund, Gary L; Opitz, John M; Walker, Marion L.

Afiliación

Gottfried ON; Department of Neurosurgery, University of Utah, USA.

J Neurosurg ; 103(2 Suppl): 148-55, 2005 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16370281

Asunto(s)

Encefalopatías/complicaciones; Coristoma/complicaciones; Genes Recesivos; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/complicaciones; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Tonsila Palatina; Malformación de Arnold-Chiari/complicaciones; Encefalopatías/diagnóstico; Encefalopatías/cirugía; Niño; Trastornos de la Conducta Infantil/etiología; Preescolar; Coristoma/diagnóstico; Coristoma/cirugía; Fosa Craneal Posterior/cirugía; Descompresión Quirúrgica; Cefalea/etiología; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Trastornos Respiratorios/etiología; Estudios Retrospectivos; Síndrome

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Tonsila Palatina / Encefalopatías / Coristoma / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Genes Recesivos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Neurosurg Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links