Second-trimester prenatal screening for trisomy 21 using biochemical markers: a 7-year experience in one cytogenetic laboratory.

Marical, Hélène; Douet-Guilbert, Nathalie; Bages, Karine; Collet, Michel; Le Bris, Marie-Josée; Morel, Frédéric; De Braekeleer, Marc

Marical, Hélène; Douet-Guilbert, Nathalie; Bages, Karine; Collet, Michel; Le Bris, Marie-Josée; Morel, Frédéric; De Braekeleer, Marc.

Afiliación

Marical H; Service de Cytogénétique, Cytologie et Biologie de la Reproduction, CHU Morvan, Brest, France.

Prenat Diagn ; 26(4): 308-12, 2006 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16491510

Asunto(s)

Análisis Citogenético; Síndrome de Down/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal/métodos; Adulto; Aberraciones Cromosómicas; Síndrome de Down/epidemiología; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Medida de Translucencia Nucal; Embarazo; Segundo Trimestre del Embarazo

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Síndrome de Down / Análisis Citogenético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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