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Titomanlio, Luigi; Giurgea, Irina; Baumann, Clarisse; Elmaleh, Monique; Sachs, Philippe; Chalard, François; Aboura, Azzedine; Verloes, Alain

Titomanlio, Luigi; Giurgea, Irina; Baumann, Clarisse; Elmaleh, Monique; Sachs, Philippe; Chalard, François; Aboura, Azzedine; Verloes, Alain.

Afiliación

Titomanlio L; Department of Child Neurology, AP-HP Robert Debré Hospital, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 14(8): 971-4, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16724010

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Ano Imperforado/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 6; Sacro/anomalías; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Encéfalo/anomalías; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Consanguinidad; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Repeticiones de Microsatélite; Linaje; Radiografía

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ano Imperforado / Sacro / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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