Fibrinogen Seoul (FGG Ala341Asp): a novel mutation associated with hypodysfibrinogenemia.
Clin Appl Thromb Hemost
; 12(3): 338-43, 2006 Jul.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-16959688
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de la Coagulación Sanguínea
/
Fibrinógenos Anormales
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Appl Thromb Hemost
Asunto de la revista:
ANGIOLOGIA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article