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Epigenetic allele silencing unveils recessive RYR1 mutations in core myopathies.
Zhou, Haiyan; Brockington, Martin; Jungbluth, Heinz; Monk, David; Stanier, Philip; Sewry, Caroline A; Moore, Gudrun E; Muntoni, Francesco.
Afiliación
  • Zhou H; Dubowitz Neuromuscular Centre, Department of Paediatrics, Imperial College, Hammersmith Hospital London, United Kingdom.
Am J Hum Genet ; 79(5): 859-68, 2006 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17033962

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Miopatía del Núcleo Central / Epigénesis Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Miopatía del Núcleo Central / Epigénesis Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido