Epigenetic allele silencing unveils recessive RYR1 mutations in core myopathies.
Am J Hum Genet
; 79(5): 859-68, 2006 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17033962
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Puntual
/
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
/
Miopatía del Núcleo Central
/
Epigénesis Genética
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2006
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido