Rapid mutation screening for HRPT2 and MEN1 mutations associated with familial and sporadic primary hyperparathyroidism.

Howell, Viive M; Cardinal, John W; Richardson, Anne-Louise; Gimm, Oliver; Robinson, Bruce G; Marsh, Deborah J

Howell, Viive M; Cardinal, John W; Richardson, Anne-Louise; Gimm, Oliver; Robinson, Bruce G; Marsh, Deborah J.

Afiliación

Howell VM; Kolling Institute of Medical Research, Royal North Shore Hospital, St. Leonards, NSW 2065, Australia.

J Mol Diagn ; 8(5): 559-66, 2006 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17065424

Asunto(s)

Cromatografía Liquida/métodos; ADN de Neoplasias/genética; Pruebas Genéticas; Hiperparatiroidismo Primario/diagnóstico; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Mutación; Neoplasias de las Paratiroides/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Mutación de Línea Germinal; Humanos; Hiperparatiroidismo Primario/genética; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de las Paratiroides / ADN de Neoplasias / Pruebas Genéticas / Cromatografía Liquida / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 / Proteínas Supresoras de Tumor / Hiperparatiroidismo Primario / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Diagn Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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