Your browser doesn't support javascript.
loading
Recurrent interstitial deletions of proximal 18q: a new syndrome involving expressive speech delay.
Cody, Jannine D; Sebold, Courtney; Malik, Amtul; Heard, Patricia; Carter, Erika; Crandall, Analisa; Soileau, Bridgette; Semrud-Clikeman, Margaret; Cody, Catherine M; Hardies, L Jean; Li, Jinqi; Lancaster, Jack; Fox, Peter T; Stratton, Robert F; Perry, Brian; Hale, Daniel E.
Afiliación
  • Cody JD; Department of Pediatrics, University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78229, USA. cody@uthscsa.edu
Am J Med Genet A ; 143A(11): 1181-90, 2007 Jun 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17486614
Asunto(s)
Buscar en Google
Imprimir
XML
PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Eliminación de Secuencia / Trastornos del Desarrollo del Lenguaje Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
Buscar en Google
Imprimir
XML
PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Eliminación de Secuencia / Trastornos del Desarrollo del Lenguaje Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos