A novel GLRA1 mutation in a recessive hyperekplexia pedigree.

Forsyth, Rob J; Gika, Artemis D; Ginjaar, Ieke; Tijssen, Marina A J

Forsyth, Rob J; Gika, Artemis D; Ginjaar, Ieke; Tijssen, Marina A J.

Afiliación

Forsyth RJ; Sir James Spence Institute, Royal Victoria Infirmary, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE1 4LP, and Paediatric Neurology Department, St George's Hospital, London, United Kingdom. r.j.forsyth@newcastle.ac.uk

Mov Disord ; 22(11): 1643-5, 2007 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17534957

Asunto(s)

Trastornos del Movimiento/genética; Trastornos del Movimiento/fisiopatología; Mutación/genética; Receptores de Glicina/genética; Reflejo de Sobresalto/genética; Niño; Preescolar; Cisteína/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Linaje; Tirosina/genética

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Reflejo de Sobresalto / Receptores de Glicina / Trastornos del Movimiento / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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