Design and synthesis of HIV-1 protease inhibitors incorporating oxazolidinones as P2/P2' ligands in pseudosymmetric dipeptide isosteres.

Reddy, G S Kiran Kumar; Ali, Akbar; Nalam, Madhavi N L; Anjum, Saima Ghafoor; Cao, Hong; Nathans, Robin S; Schiffer, Celia A; Rana, Tariq M

Reddy, G S Kiran Kumar; Ali, Akbar; Nalam, Madhavi N L; Anjum, Saima Ghafoor; Cao, Hong; Nathans, Robin S; Schiffer, Celia A; Rana, Tariq M.

Afiliación

Reddy GS; Chemical Biology Program and Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts 01605, USA.

J Med Chem ; 50(18): 4316-28, 2007 Sep 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17696512

Asunto(s)

Dipéptidos/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Proteasa del VIH/metabolismo; VIH-1/efectos de los fármacos; Oxazolidinonas/síntesis química; Línea Celular; Diseño de Fármacos; Farmacorresistencia Viral Múltiple; Proteasa del VIH/química; Proteasa del VIH/genética; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; VIH-1/enzimología; Humanos; Ligandos; Lopinavir; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Oxazolidinonas/química; Oxazolidinonas/farmacología; Pirimidinonas/química; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteasa del VIH / VIH-1 / Inhibidores de la Proteasa del VIH / Oxazolidinonas / Dipéptidos Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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