Monitoring late-onset toxicities in phase I trials using predicted risks.

Bekele, B Nebiyou; Ji, Yuan; Shen, Yu; Thall, Peter F

Bekele, B Nebiyou; Ji, Yuan; Shen, Yu; Thall, Peter F.

Afiliación

Bekele BN; Department of Biostatistics, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA. bbekele@mdanderson.org

Biostatistics ; 9(3): 442-57, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18084008

Asunto(s)

Ensayos Clínicos Fase I como Asunto/métodos; Monitoreo de Drogas/métodos; Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/diagnóstico; Riesgo; Tiempo; Teorema de Bayes; Neoplasias Encefálicas/fisiopatología; Neoplasias Encefálicas/radioterapia; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Diseño de Fármacos; Evaluación de Medicamentos/métodos; Humanos; Cadenas de Markov; Dosis Máxima Tolerada; Método de Montecarlo; Fármacos Sensibilizantes a Radiaciones/efectos adversos; Proyectos de Investigación; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Tiempo / Riesgo / Monitoreo de Drogas / Ensayos Clínicos Fase I como Asunto / Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos Tipo de estudio: Etiology_studies / Health_economic_evaluation / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biostatistics Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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