beta-N-Biaryl ether sulfonamide hydroxamates as potent gelatinase inhibitors: part 1. Design, synthesis, and lead identification.

Yang, Shyh-Ming; Scannevin, Robert H; Wang, Bingbing; Burke, Sharon L; Wilson, Lawrence J; Karnachi, Prabha; Rhodes, Kenneth J; Lagu, Bharat; Murray, William V

Yang, Shyh-Ming; Scannevin, Robert H; Wang, Bingbing; Burke, Sharon L; Wilson, Lawrence J; Karnachi, Prabha; Rhodes, Kenneth J; Lagu, Bharat; Murray, William V.

Afiliación

Yang SM; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C., 8 Clarke Drive, Cranbury, NJ 08512, USA. syang9@prdus.jnj.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(3): 1135-9, 2008 Feb 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18086526

Asunto(s)

Gelatinasas/antagonistas & inhibidores; Ácidos Hidroxámicos/síntesis química; Ácidos Hidroxámicos/farmacología; Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz; Pirazinas/síntesis química; Pirazinas/farmacología; Animales; Diseño de Fármacos; Humanos; Ácidos Hidroxámicos/química; Microsomas Hepáticos/efectos de los fármacos; Estructura Molecular; Pirazinas/química; Ratas; Relación Estructura-Actividad; Sulfonamidas/síntesis química; Sulfonamidas/química; Sulfonamidas/farmacología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirazinas / Gelatinasas / Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz / Ácidos Hidroxámicos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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