Fragment-based discovery of mexiletine derivatives as orally bioavailable inhibitors of urokinase-type plasminogen activator.

Frederickson, Martyn; Callaghan, Owen; Chessari, Gianni; Congreve, Miles; Cowan, Suzanna R; Matthews, Julia E; McMenamin, Rachel; Smith, Donna-Michelle; Vinkovic, Mladen; Wallis, Nicola G

Frederickson, Martyn; Callaghan, Owen; Chessari, Gianni; Congreve, Miles; Cowan, Suzanna R; Matthews, Julia E; McMenamin, Rachel; Smith, Donna-Michelle; Vinkovic, Mladen; Wallis, Nicola G.

Afiliación

Frederickson M; Astex Therapeutics Ltd, 436 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0QA, United Kingdom. m.frederickson@astex-therapeutics.com

J Med Chem ; 51(2): 183-6, 2008 Jan 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18163548

Asunto(s)

Mexiletine/análogos & derivados; Mexiletine/síntesis química; Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa/antagonistas & inhibidores; Administración Oral; Animales; Disponibilidad Biológica; Cristalografía por Rayos X; Mexiletine/química; Mexiletine/farmacología; Modelos Moleculares; Ratas; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad; Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa/química

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa / Mexiletine Límite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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