Diagnosis of familial hypercholesterolemia in general practice using clinical diagnostic criteria or genetic testing as part of cascade genetic screening.

Leren, Trond P; Finborud, Tora Himle; Manshaus, Turid E; Ose, Leiv; Berge, Knut Erik

Leren, Trond P; Finborud, Tora Himle; Manshaus, Turid E; Ose, Leiv; Berge, Knut Erik.

Afiliación

Leren TP; Medical Genetics Laboratory, Department of Medical Genetics, Rikshospitalet-Radiumhospitalet Medical Center, Oslo, Norway. trond.leren@rikshospitalet.no

Community Genet ; 11(1): 26-35, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18196915

Asunto(s)

Pruebas Genéticas/métodos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutación; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Salud de la Familia; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Noruega; Factores de Tiempo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Community Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega

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