Novel mutations in the vWFA2 domain of COCH in two Chinese DFNA9 families.

Yuan, H J; Han, D Y; Sun, Q; Yan, D; Sun, H J; Tao, R; Cheng, J; Qin, W; Angeli, S; Ouyang, X M; Yang, S Z; Feng, L; Cao, J Y; Feng, G Y; Wang, Y F; Dai, P; Zhai, S Q; Yang, W Y; He, L; Liu, X Z

Yuan, H J; Han, D Y; Sun, Q; Yan, D; Sun, H J; Tao, R; Cheng, J; Qin, W; Angeli, S; Ouyang, X M; Yang, S Z; Feng, L; Cao, J Y; Feng, G Y; Wang, Y F; Dai, P; Zhai, S Q; Yang, W Y; He, L; Liu, X Z.

Clin Genet ; 73(4): 391-4, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18312449

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; China; Proteínas de la Matriz Extracelular; Femenino; Genes Dominantes; Humanos; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Estructura Terciaria de Proteína/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article

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