Atypical asymmetric lattice corneal dystrophy associated with a novel homozygous mutation (Val624Met) in the TGFBI gene.

Afshari, Natalie A; Bahadur, Rosanna P; Eifrig, David E; Thogersen, Ida B; Enghild, Jan J; Klintworth, Gordon K

Afshari, Natalie A; Bahadur, Rosanna P; Eifrig, David E; Thogersen, Ida B; Enghild, Jan J; Klintworth, Gordon K.

Afiliación

Afshari NA; Department of Ophthalmology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27705, USA. Natalie.afshari@duke.edu

Mol Vis ; 14: 495-9, 2008 Mar 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18385782

Asunto(s)

Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Proteínas de la Matriz Extracelular/genética; Homocigoto; Mutación; Factor de Crecimiento Transformador beta/genética; Secuencia de Bases; Distrofias Hereditarias de la Córnea/patología; Humanos; Masculino; Metionina; Persona de Mediana Edad; Valina

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Proteínas de la Matriz Extracelular / Factor de Crecimiento Transformador beta / Homocigoto / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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