Neuropathological phenotype of a distinct form of lissencephaly associated with mutations in TUBA1A.

Fallet-Bianco, Catherine; Loeuillet, Laurence; Poirier, Karine; Loget, Philippe; Chapon, Françoise; Pasquier, Laurent; Saillour, Yoann; Beldjord, Cherif; Chelly, Jamel; Francis, Fiona

Fallet-Bianco, Catherine; Loeuillet, Laurence; Poirier, Karine; Loget, Philippe; Chapon, Françoise; Pasquier, Laurent; Saillour, Yoann; Beldjord, Cherif; Chelly, Jamel; Francis, Fiona.

Afiliación

Fallet-Bianco C; 1Department of Pathology and Neuropathology, Sainte-Anne Hospital, 75014 Paris. c.fallet@ch-sainte-anne.fr

Brain ; 131(Pt 9): 2304-20, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18669490

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Enfermedades Fetales/patología; Lisencefalia/patología; Mutación Missense; Tubulina (Proteína)/genética; Adulto; Tronco Encefálico/patología; Cerebelo/patología; Cuerpo Calloso/patología; Proteína Doblecortina; Femenino; Enfermedades Fetales/genética; Hipocampo/patología; Humanos; Lisencefalia/genética; Fenotipo; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Proteína Reelina

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Tubulina (Proteína) / Encéfalo / Mutación Missense / Lisencefalia / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Brain Año: 2008 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google