Cytogenetic and molecular studies of an X;21 translocation previously diagnosed as complete monosomy 21.

Cardoso, Leila C A; Moraes, Lúcia; Camilo, Maria Jesus E; Mulatinho, Milene V; Ramos, Hilda; Almeida, José Carlos C; Llerena, Juan C; Seuánez, Héctor N; Vargas, Fernando R

Cardoso, Leila C A; Moraes, Lúcia; Camilo, Maria Jesus E; Mulatinho, Milene V; Ramos, Hilda; Almeida, José Carlos C; Llerena, Juan C; Seuánez, Héctor N; Vargas, Fernando R.

Afiliación

Cardoso LC; Genetics Division, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, Brazil.

Eur J Med Genet ; 51(6): 588-97, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18674646

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21; Cromosomas Humanos X; Monosomía; Translocación Genética; Preescolar; Femenino; Impresión Genómica; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Inactivación del Cromosoma X

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 21 / Cromosomas Humanos X / Monosomía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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