The allele burden of JAK2 mutations remains stable over several years in patients with myeloproliferative disorders.

Theocharides, Alexandre; Passweg, Jakob R; Medinger, Michael; Looser, Renate; Li, Sai; Hao-Shen, Hui; Buser, Andreas S; Gratwohl, Alois; Tichelli, André; Skoda, Radek C

Theocharides, Alexandre; Passweg, Jakob R; Medinger, Michael; Looser, Renate; Li, Sai; Hao-Shen, Hui; Buser, Andreas S; Gratwohl, Alois; Tichelli, André; Skoda, Radek C.

Afiliación

Theocharides A; Experimental Hematology, Department of Biomedicine, University Hospital Basel, Basel, Switzerland.

Haematologica ; 93(12): 1890-3, 2008 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18790796

Asunto(s)

Janus Quinasa 2/genética; Mutación/efectos de los fármacos; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Alelos; Femenino; Granulocitos; Humanos; Hidroxiurea/farmacología; Hidroxiurea/uso terapéutico; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Mieloproliferativos/tratamiento farmacológico; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Janus Quinasa 2 / Mutación / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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