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Phenotype-genotype correlation in antenatal and neonatal variants of Bartter syndrome.
Brochard, Karine; Boyer, Olivia; Blanchard, Anne; Loirat, Chantal; Niaudet, Patrick; Macher, Marie-Alice; Deschenes, Georges; Bensman, Albert; Decramer, Stéphane; Cochat, Pierre; Morin, Denis; Broux, Françoise; Caillez, Mathilde; Guyot, Claude; Novo, Robert; Jeunemaître, Xavier; Vargas-Poussou, Rosa.
Afiliación
  • Brochard K; Hôpitaux de Toulouse, Université Paul Sabathier, Département de Pédiatrie, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares, Toulouse F31000, France.
Nephrol Dial Transplant ; 24(5): 1455-64, 2009 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19096086
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Síndrome de Bartter / Canales de Cloruro / Canales de Potasio de Rectificación Interna / Simportadores de Cloruro de Sodio-Potasio / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa / Asia Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Asunto de la revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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