Characterization of 11p14-p12 deletion in WAGR syndrome by array CGH for identifying genes contributing to mental retardation and autism.

Xu, S; Han, J C; Morales, A; Menzie, C M; Williams, K; Fan, Y-S

Xu, S; Han, J C; Morales, A; Menzie, C M; Williams, K; Fan, Y-S.

Afiliación

Xu S; Department of Pediatrics, University Miami, Miami, FL 33136, USA.

Cytogenet Genome Res ; 122(2): 181-7, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19096215

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Síndrome WAGR/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Síndrome WAGR Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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