[Primary hiperoxaluria: a new mutation in gen AGXT (R197Q) cause of neonatal convulsions]. | Invest Clin;49(4): 553-60, 2008 Dec. | MEDLINE

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[Primary hiperoxaluria: a new mutation in gen AGXT (R197Q) cause of neonatal convulsions]. / Hiperoxaluria primaria: una nueva mutación en el gen AGXT (r197q) causante de convulsiones neonatales.

Guevara-Campos, José; Riverol, Débora; González-Guevara, Lucía; Tinedo, Rubin.

Afiliación

Guevara-Campos J; Servicio de Pediatría, Hospital Felipe Guevara Rojas, Universidad de Oriente, El Tigre, Venezuela. joguevara90@hotmail.com

Invest Clin ; 49(4): 553-60, 2008 Dec.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-19245173

Asunto(s)

Hiperoxaluria Primaria/genética; Mutación/genética; Transaminasas/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Polimorfismo Genético

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperoxaluria Primaria / Transaminasas / Mutación Límite: Female / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Invest Clin Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Venezuela

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