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14q12 Microdeletion syndrome and congenital variant of Rett syndrome.
Mencarelli, Maria Antonietta; Kleefstra, Tjitske; Katzaki, Eleni; Papa, Filomena Tiziana; Cohen, Monika; Pfundt, Rolph; Ariani, Francesca; Meloni, Ilaria; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra.
Afiliación
  • Mencarelli MA; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
Eur J Med Genet ; 52(2-3): 148-52, 2009.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19303466
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Síndrome de Rett / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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