First case of protein S deficiency due to a translocation t(3;21)(q11.2;q22).

Hurtado, Begoña; Nadal, Marga; Margarit, Ester; Sánchez, Aurora; Abasolo, Nerea; García, Nadia; Doménech, Pere; Sala, Núria

Hurtado, Begoña; Nadal, Marga; Margarit, Ester; Sánchez, Aurora; Abasolo, Nerea; García, Nadia; Doménech, Pere; Sala, Núria.

Afiliación

Hurtado B; Laboratori de Recerca Translacional, Institut Català d'Oncologia ICO-IDIBELL, Avd. Gran Via de L'Hospitalet 199-203, 08907 L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), Spain.

Thromb Haemost ; 101(5): 977-9, 2009 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19404554

Asunto(s)

Proteínas Sanguíneas/genética; Cromosomas Humanos Par 3; Deficiencia de Proteína S/genética; Proteína S/genética; Translocación Genética; Trombosis de la Vena/genética; Acenocumarol/uso terapéutico; Adulto; Anticoagulantes/uso terapéutico; Proteínas Sanguíneas/análisis; Análisis Mutacional de ADN; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Proteína S/análisis; Deficiencia de Proteína S/complicaciones; Deficiencia de Proteína S/tratamiento farmacológico; Trombosis de la Vena/tratamiento farmacológico

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 3 / Proteínas Sanguíneas / Proteína S / Deficiencia de Proteína S / Trombosis de la Vena Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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