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U1 snRNA mis-binding: a new cause of CMT1B.
Crehalet, Hervé; Latour, Philippe; Bonnet, Véronique; Attarian, Shahram; Labauge, Pierre; Bonello, Nathalie; Bernard, Rafaelle; Millat, Gilles; Rousson, Robert; Bozon, Dominique.
Afiliación
  • Crehalet H; Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
Neurogenetics ; 11(1): 13-9, 2010 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19475438

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / ARN Nuclear Pequeño / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / ARN Nuclear Pequeño / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia