Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients.
BMC Med Genet
; 10: 69, 2009 Jul 19.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19615099
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
/
Mutación de Línea Germinal
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
República Checa