Bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP) syndrome secondary to a 16q12.1-q21 chromosome deletion involving GPR56 gene.

Borgatti, Renato; Marelli, Susan; Bernardini, Laura; Novelli, Antonio; Cavallini, Anna; Tonelli, Alessandra; Bassi, Maria Teresa; Dallapiccola, Bruno

Borgatti, Renato; Marelli, Susan; Bernardini, Laura; Novelli, Antonio; Cavallini, Anna; Tonelli, Alessandra; Bassi, Maria Teresa; Dallapiccola, Bruno.

Clin Genet ; 76(6): 573-6, 2009 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19807741

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Malformaciones del Desarrollo Cortical/complicaciones; Malformaciones del Desarrollo Cortical/genética; Receptores Acoplados a Proteínas G/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Embarazo; Síndrome

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 16 / Deleción Cromosómica / Receptores Acoplados a Proteínas G / Malformaciones del Desarrollo Cortical Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article

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