Cornelia de lange syndrome: a recognizable fetal phenotype.

Wilmink, F A; Papatsonis, D N M; Grijseels, E W M; Wessels, M W

Wilmink, F A; Papatsonis, D N M; Grijseels, E W M; Wessels, M W.

Afiliación

Wilmink FA; Department of Obstetrics and Gynecology, Amphia Hospital, Breda, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

Fetal Diagn Ther ; 26(1): 50-3, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19816032

Asunto(s)

Síndrome de Cornelia de Lange/diagnóstico por imagen; Adulto; Proteínas de Ciclo Celular; Síndrome de Cornelia de Lange/genética; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/diagnóstico por imagen; Hernia Diafragmática/diagnóstico por imagen; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Embarazo; Proteínas/genética; Ultrasonografía Prenatal

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Cornelia de Lange Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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