22q13.3 deletion syndrome: clinical and molecular analysis using array CGH.

Dhar, S U; del Gaudio, D; German, J R; Peters, S U; Ou, Z; Bader, P I; Berg, J S; Blazo, M; Brown, C W; Graham, B H; Grebe, T A; Lalani, S; Irons, M; Sparagana, S; Williams, M; Phillips, J A; Beaudet, A L; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S W; Sahoo, T

Dhar, S U; del Gaudio, D; German, J R; Peters, S U; Ou, Z; Bader, P I; Berg, J S; Blazo, M; Brown, C W; Graham, B H; Grebe, T A; Lalani, S; Irons, M; Sparagana, S; Williams, M; Phillips, J A; Beaudet, A L; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S W; Sahoo, T.

Afiliación

Dhar SU; Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Am J Med Genet A ; 152A(3): 573-81, 2010 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20186804

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Anomalías Múltiples/genética; Adolescente; Trastorno Autístico/genética; Proteínas Portadoras/genética; Niño; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/genética; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/genética; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso; Fenotipo; Síndrome; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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