PROP1, HESX1, POU1F1, LHX3 and LHX4 mutation and deletion screening and GH1 P89L and IVS3+1/+2 mutation screening in a Dutch nationwide cohort of patients with combined pituitary hormone deficiency.

de Graaff, Laura C G; Argente, Jesús; Veenma, Danielle C M; Drent, Madeleine L; Uitterlinden, André G; Hokken-Koelega, Anita C S

de Graaff, Laura C G; Argente, Jesús; Veenma, Danielle C M; Drent, Madeleine L; Uitterlinden, André G; Hokken-Koelega, Anita C S.

Afiliación

de Graaff LC; Department of Pediatrics, Division of Endocrinology, Sophia Children's Hospital, Rotterdam, The Netherlands. l.degraaff@erasmusmc.nl

Horm Res Paediatr ; 73(5): 363-71, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20389107

Asunto(s)

Trastornos del Crecimiento/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Hipopituitarismo/genética; Hormonas Hipofisarias/deficiencia; Factor de Transcripción Pit-1/genética; Factores de Transcripción/genética; Adolescente; Preescolar; Femenino; Hormona de Crecimiento Humana/genética; Humanos; Proteínas con Homeodominio LIM; Masculino; Mutación; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormonas Hipofisarias / Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Factor de Transcripción Pit-1 / Trastornos del Crecimiento / Hipopituitarismo Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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