A novel human CRYGD mutation in a juvenile autosomal dominant cataract.

Roshan, Mascarenhas; Vijaya, Pai H; Lavanya, G Rao; Shama, Prasada K; Santhiya, S T; Graw, Jochen; Gopinath, P M; Satyamoorthy, K

Roshan, Mascarenhas; Vijaya, Pai H; Lavanya, G Rao; Shama, Prasada K; Santhiya, S T; Graw, Jochen; Gopinath, P M; Satyamoorthy, K.

Afiliación

Roshan M; Department of Biotechnology, Manipal Life Sciences Centre, Manipal University, Manipal, Karnataka state, India.

Mol Vis ; 16: 887-96, 2010 May 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20508808

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Catarata/genética; Genes Dominantes; Mutación Missense; gamma-Cristalinas/genética; Alelos; Secuencia de Bases; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Heterocigoto; Humanos; India; Masculino; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Mutación Missense / Gamma-Cristalinas / Pueblo Asiatico / Genes Dominantes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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