Epigenotype-phenotype correlations in Silver-Russell syndrome.

Wakeling, E L; Amero, S Abu; Alders, M; Bliek, J; Forsythe, E; Kumar, S; Lim, D H; MacDonald, F; Mackay, D J; Maher, E R; Moore, G E; Poole, R L; Price, S M; Tangeraas, T; Turner, C L S; Van Haelst, M M; Willoughby, C; Temple, I K; Cobben, J M

Wakeling, E L; Amero, S Abu; Alders, M; Bliek, J; Forsythe, E; Kumar, S; Lim, D H; MacDonald, F; Mackay, D J; Maher, E R; Moore, G E; Poole, R L; Price, S M; Tangeraas, T; Turner, C L S; Van Haelst, M M; Willoughby, C; Temple, I K; Cobben, J M.

Afiliación

Wakeling EL; North West Thames Regional Genetic Service, Kennedy-Galton Centre, Level 8V, North West London Hospitals NHS Trust, Watford Rd, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, UK. e.wakeling@imperial.ac.uk

J Med Genet ; 47(11): 760-8, 2010 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20685669

Asunto(s)

Epigénesis Genética; Estudios de Asociación Genética/métodos; Síndrome de Silver-Russell/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Metilación de ADN; Femenino; Impresión Genómica; Humanos; Lactante; Masculino; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Estudios Prospectivos; ARN Largo no Codificante; ARN no Traducido/genética; Síndrome de Silver-Russell/patología; Disomía Uniparental; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Epigénesis Genética / Síndrome de Silver-Russell / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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