Glial fibrillary acidic protein mutations in adult-onset Alexander disease: clinical features observed in 12 Japanese patients.

Yoshida, T; Sasayama, H; Mizuta, I; Okamoto, Y; Yoshida, M; Riku, Y; Hayashi, Y; Yonezu, T; Takata, Y; Ohnari, K; Okuda, S; Aiba, I; Nakagawa, M

Yoshida, T; Sasayama, H; Mizuta, I; Okamoto, Y; Yoshida, M; Riku, Y; Hayashi, Y; Yonezu, T; Takata, Y; Ohnari, K; Okuda, S; Aiba, I; Nakagawa, M.

Afiliación

Yoshida T; Department of Neurology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan. toyoshid@koto.kpu-m.ac.jp

Acta Neurol Scand ; 124(2): 104-8, 2011 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20849398

Asunto(s)

Enfermedad de Alexander/genética; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/genética; Mutación/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Enfermedad de Alexander/diagnóstico; Tronco Encefálico/patología; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Japón; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Examen Neurológico/métodos; Médula Espinal/patología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Alexander / Proteína Ácida Fibrilar de la Glía / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Neurol Scand Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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