Genetic variation within the NR1H2 gene encoding liver X receptor ß associates with insulin secretion in subjects at increased risk for type 2 diabetes.

Ketterer, Caroline; Müssig, Karsten; Machicao, Fausto; Stefan, Norbert; Fritsche, Andreas; Häring, Hans-Ulrich; Staiger, Harald

Ketterer, Caroline; Müssig, Karsten; Machicao, Fausto; Stefan, Norbert; Fritsche, Andreas; Häring, Hans-Ulrich; Staiger, Harald.

Afiliación

Ketterer C; Division of Endocrinology, Diabetology, Angiology, Nephrology, and Clinical Chemistry, Department of Internal Medicine, Eberhard Karls University Tübingen, German Center for Diabetes Research (DZD), Otfried-Müller-Str. 10, 72076, Tübingen, Germany.

J Mol Med (Berl) ; 89(1): 75-81, 2011 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21042792

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Variación Genética; Insulina/metabolismo; Receptores Nucleares Huérfanos/genética; Receptores Nucleares Huérfanos/metabolismo; Adulto; Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatología; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Genotipo; Humanos; Insulina/sangre; Secreción de Insulina; Células Secretoras de Insulina/metabolismo; Receptores X del Hígado; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Estado Prediabético/genética; Estado Prediabético/fisiopatología; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Receptores Nucleares Huérfanos / Insulina Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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