Evaluation of mutations in the isocitrate dehydrogenase genes in therapy-related and secondary acute myeloid leukaemia identifies a patient with clonal evolution to IDH2 R172K homozygosity due to uniparental disomy.

Pichler, Monika M; Bodner, Claudia; Fischer, Carina; Deutsch, Alexander J; Hiden, Karin; Beham-Schmid, Christine; Linkesch, Werner; Guelly, Christian; Sill, Heinz; Wölfler, Albert

Pichler, Monika M; Bodner, Claudia; Fischer, Carina; Deutsch, Alexander J; Hiden, Karin; Beham-Schmid, Christine; Linkesch, Werner; Guelly, Christian; Sill, Heinz; Wölfler, Albert.

Br J Haematol ; 152(5): 669-72, 2011 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21250968

Asunto(s)

Isocitrato Deshidrogenasa/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutación; Neoplasias Primarias Secundarias/genética; Disomía Uniparental; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Neoplasias Primarias Secundarias / Disomía Uniparental / Isocitrato Deshidrogenasa / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2011 Tipo del documento: Article

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