Impaired sequence learning in dystonia mutation carriers: a genotypic effect.

Carbon, Maren; Argyelan, Miklos; Ghilardi, Maria Felice; Mattis, Paul; Dhawan, Vijay; Bressman, Susan; Eidelberg, David

Carbon, Maren; Argyelan, Miklos; Ghilardi, Maria Felice; Mattis, Paul; Dhawan, Vijay; Bressman, Susan; Eidelberg, David.

Afiliación

Carbon M; Centre for Neurosciences, The Feinstein Institute for Medical Research, 350 Community Drive, Manhasset, New York 11030, USA. marencarbon@hotmail.com

Brain ; 134(Pt 5): 1416-27, 2011 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21515903

Asunto(s)

Proteínas Reguladoras de la Apoptosis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Distonía/complicaciones; Distonía/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/etiología; Chaperonas Moleculares/genética; Mutación/genética; Proteínas Nucleares/genética; Aprendizaje Seriado/fisiología; Adulto; Mapeo Encefálico; Cerebelo/diagnóstico por imagen; Distonía/diagnóstico por imagen; Distonía/patología; Femenino; Genotipo; Humanos; Discapacidades para el Aprendizaje/diagnóstico por imagen; Discapacidades para el Aprendizaje/patología; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Actividad Motora/fisiología; Pruebas Neuropsicológicas; Estimulación Luminosa/métodos; Tomografía de Emisión de Positrones/métodos; Estadística como Asunto

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Aprendizaje Seriado / Proteínas Nucleares / Chaperonas Moleculares / Proteínas de Unión al ADN / Distonía / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Discapacidades para el Aprendizaje / Mutación Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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